岗位要求：
1、负责国内医疗器械的产品注册、备案申报等工作；
2、负责按照国内相关法规的要求起草产品申报资料，跟进进度，确保及时获取注册证书；
3、负责公司注册证的管理，及时进行延续或变更等事宜；
4、负责协助产品的临床相关工作；
5、与检验机构联系并保持良好关系，跟进检测进度；
6、完成领导安排的其他任务
职位要求：
1、专科及以上学历，医药或材料相关专业；
2、较强的口头表达和文字编辑能力
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